新闻中心
发布时间:2022.03.07
文章来源:国家药品监督管理局药品审评中心网站
浏览量:1966
国家药监局根据《疫苗管理法》《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准该疫苗上市注册申请。国家药监局要求该疫苗上市许可持有人继续开展相关研究工作,完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
上一篇:
下一篇:
Copyright ? 2024 杭州奥默医药股份有限公司 All Rights Reserved